رتینیت پیگمانته
رتینیت پیگمانته به گروهی از اختلالات ژنتیکی اطلاق میشود که روی پاسخ دهی بافت شبکیه به نور اثر میگذارند.
شبکیه لایهای از سلولهای حساس به نور است که در قسمت خلفی چشم قرار گرفته و نور را تبدیل به علائم عصبی میکند. این علائم سپس از طریق عصب بینایی به مغز فرستاده میشوند و در مغز به صورت تصویر درک میشوند.
علائم رتینیت پیگمانته کدامند؟
رتینیت پیگمانته باعث کاهش تدریجی بینایی میشود. علائم بیماری با کاهش دید در شب شروع میشوند و در مراحل بعدی باعث کاهش دید محیطی میگردند. در بعضی از افراد اختلال در تشخیص رنگها هم مشاهده میشود. سرعت پیشرفت بیماری در افراد مختلف متفاوت است که این مسئله بستگی به ساختار ژنتیکی بیماری در هر فردی دارد. با کاهش دید در شب، بتدریج قدرت تطابق دید در تاریکی کاهش مییابد. بیمار ممکن است شرایط زیر را تجربه کند:
1. در محیطهای تاریک به اشیاء موجود در محیط برخورد کند
2. رانندگی در شب سخت تر میشود
3. در اتاقهای تاریک مثل سالن سینما بینایی بشدت مختل میشود
شب کوری به مواردی اطلاق میشود که بینایی در طول روز طبیعی است ولی در محیط های تاریک بشدت کاهش مییابد.
اختلال در دید محیطی باعث برخورد بیمار به اشیاء موجود در محیط میشود. در موارد شدید کاهش دید محیطی حالتی ایجاد میشود که به آن دید تونلی گفته میشود. البته بسیاری از بیماران دید مرکزی مفیدی را تا مدتهای طولانی حفظ میکنند ولی در مواردی ممکن است دید مرکزی در مراحل ابتدایی بیماری درگیر شود. در این موارد انجام کارهای دقیق مثل مطالعه یا سوزن نخ کردن بسیار مشکل خواهد شد. به این موارد دیستروفی ماکولا گفته میشود چون قسمت مرکزی شبکیه که ماکولا نام دارد مبتلا شده است.
عامل رتینیت پیگمانته چیست؟
رتینیت پیگمانته بدنبال اختلالهای ژنتیکی خاصی بوجود میآید. این اختلالات ژنتیکی باعث نقص عملکرد و در نهایت تخریب سلولهای شبکیه میشوند. این بیماری گاهی حالت ارثی دارد. اگر شما یا همسرتان مبتلا به این بیماری هستید، حداکثر 50% احتمال دارد که این بیماری را به فرزندانتان منتقل کنید. در صورت تمایل به بچه دار شدن انجام مشاوره ژنتیک توصیه میشود.
آیا درمانی برای رتینیت پیگمانته وجود دارد؟
تحقیقات نشان دادهاند که مصرف ویتامین A میتواند روند بیماری را کندتر کند. در مورد میزان و نحوه مصرف ویتامین A از چشم پزشک خود سوال کنید.
در حال حاضر تحقیقات در زمینه کشف منشا ژنتیکی بیماری ادامه دارد. با مشخص شدن نقصهای ژنتیکی عامل این بیماری ممکن است درمانهایی برای جلوگیری از پیشرفت آن پیدا شود.
وسایل کمک بینایی خاص میتوانند به بیماران در انجام بعضی از امور روزمره کمک کنند. برای دسترسی به این امکانات میتوانید به کلینیک کم بینایی مراجعه کنید.
